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Anvisa aprova segunda caneta emagrecedora genérica; preço pode ser pelo menos 35% menor Saúde

Anvisa aprova segunda caneta emagrecedora genérica; preço pode ser pelo menos 35% menor

24-08-2026 há 15 horas

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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou a segunda caneta emagrecedora genérica à base de semaglutida no Brasil. A decisão foi publicada no DOU (Diário Oficial da União) nesta segunda-feira (24).

O novo medicamento é produzido pela Germed e amplia a concorrência no mercado brasileiro de canetas à base de semaglutida, princípio ativo utilizado em tratamentos para diabetes tipo 2 e obesidade.

O produto terá quatro apresentações comerciais, todas com solução injetável de 1,34 mg/mL para aplicação subcutânea e validade de 24 meses. 

Segunda caneta emagrecedora genérica chega ao mercado

caneta emagrecedora

Novo medicamento aprovado pela Anvisa amplia a concorrência no mercado brasileiro de canetas à base de semaglutida

De acordo com a Anvisa, o medicamento aprovado nesta segunda-feira (24) tem como referência o Ozivy, da farmacêutica EMS. A autorização permite a comercialização do produto genérico à base de semaglutida, identificado pelo princípio ativo. 

A decisão representa a segunda aprovação de um genérico de semaglutida pela agência no Brasil. A primeira ocorreu na semana passada, para a farmacêutica EMS.

Veja as apresentações da nova caneta

O medicamento foi aprovado em quatro versões. As opções incluem embalagens com uma ou duas canetas, em volumes de 1,5 mL ou 3 mL, acompanhadas de diferentes quantidades de agulhas. 

  • Uma caneta/cartucho de 1,5 mL com seis agulhas;
  • Duas canetas/cartuchos de 1,5 mL com dez agulhas;
  • Uma caneta/cartucho de 3 mL com quatro agulhas;
  • Duas canetas/cartuchos de 3 mL com oito agulhas.

Todas as apresentações possuem concentração de 1,34 mg/mL e validade de 24 meses.

Preço do genérico pode ser pelo menos 35% menor

caneta emagrecedora                         Segunda caneta emagrecedora genérica terá quatro apresentações aprovadas pela Anvisa

Uma das principais expectativas com a chegada do novo medicamento é o impacto no preço. Pelas regras brasileiras, medicamentos genéricos devem ter preço, no mínimo, 35% inferior ao do medicamento de referência. Isso significa que o novo produto poderá ter preço máximo de entrada pelo menos 35% abaixo do medicamento de referência, embora o valor efetivamente encontrado nas farmácias possa variar conforme descontos e políticas comerciais.

A definição dos preços máximos permitidos para medicamentos é feita pela CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos). A entrada de novos concorrentes também pode aumentar a disputa no varejo e pressionar os preços.

Como funciona a semaglutida

A semaglutida é uma substância que atua como agonista do receptor de GLP-1. O medicamento ajuda no controle da glicose e também aumenta a sensação de saciedade.

Por esse mecanismo, a substância passou a ser utilizada tanto em tratamentos relacionados ao diabetes tipo 2 quanto no controle do peso, de acordo com as indicações aprovadas para cada medicamento. 

Primeira caneta genérica foi aprovada na semana passada

A primeira aprovação de um medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil ocorreu na semana passada. O produto foi desenvolvido pela EMS e marcou a entrada do primeiro genérico da substância no mercado brasileiro.

A aprovação da Germed, nesta segunda-feira (24), ocorre poucos dias depois e amplia a concorrência entre os fabricantes que atuam no segmento.

Além dos genéricos, o mercado brasileiro também conta com medicamentos similares à base de semaglutida, aumentando o número de opções disponíveis aos consumidores.

Palavras-chave
disponíveis aos consumidores. ​



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